2,4-二氯氧丁酸
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0288 |
|---|---|
| 分子式 | C10H10Cl2O3 |
| 分子量 | 249.09 |
| 標(biāo)簽 |
2,4-滴丁酸, 2,4-D丁酸, 4-(2,4-二氯氧基)丁酸, Butyrac,Legumex,Embutox, 除草劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：94-82-6
MDL號(hào)：MFCD00002819
EINECS號(hào)：202-366-9
RTECS號(hào)：ES9100000
BRN號(hào)：1976809
PubChem號(hào)：24855841
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.2428
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：117～119
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,KPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：難溶于水，易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：700mg/kg；大鼠經(jīng)皮膚接觸LD50：800mg/kg；小鼠經(jīng)口LDLo：750mg/kg；兔子經(jīng)皮膚接觸LD50：＞10mg/kg；
2、 其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：18928mg/kg/13W-I；大鼠經(jīng)口TDLo：4368mg/kg/60W-I；大鼠經(jīng)口TDLo：5mg/kg/10D-I；
3、生殖毒性
大鼠經(jīng)口TDLo：17mg/kg（母鼠受孕1-7天）；大鼠經(jīng)口TDLo：416mg/kg（母鼠受孕5天后）；大鼠經(jīng)口TDLo：416mg/kg（母鼠受孕9天后）；
4、 致突變性
大腸桿菌DNA修復(fù)：5mg/disc；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：58.18
2、 摩爾體積（cm3/mol）：181.4
3、 等張比容（90.2K）：476.8
4、 表面張力（dyne/cm）：47.6
5、 極化率（10-24cm3）：23.06
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積46.5
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:211
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與氧化物接觸。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
2，4-滴的合成 先合成酚鈉與氯鈉，然后兩者縮合，反應(yīng)在110～120℃下進(jìn)行，反應(yīng)過程維持溶液微堿性，一氯醋酸與酚投料比1：1.16。然后進(jìn)行氯化反應(yīng)，以氯氣為氯化劑，反應(yīng)溫度92～98℃。
也有報(bào)道采用下列操作方法：工業(yè)酚31.6g(0.332mol)和適量混合后，升溫至近回流點(diǎn)，同時(shí)滴加氫氧化鈉和氯水溶液，滴加時(shí)間1h，于回流溫度反應(yīng)1h，反應(yīng)畢加自來水230mL，分出有機(jī)相溶劑循環(huán)使用，得氧基，無需蒸餾操作，直接供氯化反應(yīng)。以氯氣為氯化劑。加微量催化劑（如碘粉），氯化時(shí)間1～3.5h，氯化溫度65～90℃，氯化結(jié)束于室溫下過濾洗滌，干燥得2，4-D 57.0g，兩步總收率≥76%，質(zhì)量明顯提高。
2,4-滴丁酯的合成 將濕2，4-滴在攪拌下加入至定量丁醇中，升溫至120～140℃，保持4h，充分脫水，丁醇回流。待分離器水面不再上升時(shí)，停止回流，升溫至160～170℃，減壓蒸出丁醇。
用途
用作農(nóng)用除草劑。
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